Drépanocytose: espoir sur la thérapie génique
La Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose est célébrée ce mercredi 19 juin, l'occasion de sensibiliser les populations à cette maladie héréditaire très invalidante. À Paris, l'institut Imagine mène des travaux de recherches sur la thérapie génique, un procédé qui pourrait remplacer la greffe de la moelle osseuse qui n'est d'ailleurs pas possible chez tous les drépanocytaires.
Publié le :
Très en pointe sur la recherche sur les maladies génétiques, l'Institut Imagine travaille depuis quelques années sur la thérapie génique. Ce procédé permet de prélever des cellules souches qui peuvent servir à régénérer ou recréer des tissus détruits.
Après une chimiothérapie de quelques jours, les cellules malades sont prélevées, modifiées et réintroduites dans la moelle osseuse du patient.
« Le patient est tout d’abord hospitalisé pour une mobilisation de ses propres cellules souches, explique le Pr Marina Cavazzana, de l'Institut Imagine. On injecte quelques heures auparavant un médicament qui détache les cellules souches, ce qui nous permet de les récupérer directement. Ces cellules souches sont portées au laboratoire. Les cellules génétiquement modifiées sont injectées par voie intraveineuse et toutes seules elles vont retrouver leur maison, c’est à dire la moelle osseuse, d'où elles vont commencer à produire des cellules saines. »
Trois adolescents drépanocytaires ont déjà été soignés avec succès à l'hôpital Necker grâce à la thérapie génique. Une nouvelle cohorte de malades devra en bénéficier dès cet été, lors d'un nouvel essai clinique.
► À écouter aussi : Dépistage de la drépanocytose : quand et comment ?
NewsletterRecevez toute l'actualité internationale directement dans votre boite mail
Je m'abonne